תאי B המבטאים רמות נמוכות או חסרות את הקולטן לתאי Bי(BCR) co-receptor CD21, CD21−/low B cells, נמצאו באסוציאציה עם מחלות אוטואימוניות כמו RA.
עוד בעניין דומה
במחקר שממצאיו פורסמו בכתב העת Arthritis and Research Therapy, החוקרים אפיינו את תת-הקבוצות של תאי B שהם CD21+ ו- CD21−/low בחולי RA שאובחנו לאחרונה (eRA) וביקשו לבחון האם אחת מתת-הקבוצות של תאי B קשורה למצב נוגדנים עצמיים, פעילות מחלה ו/או הרס מפרקי.
במחקר זה גויסו שבעים ושישה חולי eRA ו-28 תורמים בריאים תואמי גיל ומין. היו מספר פרמטרים קליניים שהוערכו, כולל פעילות המחלה והרס מפרקים ברנטגן. החוקרים בחנו את תתי-הקבוצות של תאי B בדם היקפי (PB) ובנוזל סינוביאלי (SF) באמצעות ציטומטריית זרימה (flow cytometry).
תוצאות המחקר הדגימו כי שבהשוואה לתורמים בריאים, חולי eRA הציגו תדירות מוגברת של תאי B שהם CD21+ נאיביים בPB. בהסתכלות על תאי B זיכרון, לחולי eRA היתה שכיחות נמוכה יותר של תת-הקבוצות CD21+CD27+ ותת-הקבוצה CD21−/low CD27+IgD+. תת-קבוצת תאי B היחידה שנמצאה בקורלציה לגורמים קליניים הייתה אוכלוסיית התאים CD21−/low double-negative עם קורלציה לצמצום החלל המפרקי, כלומר הרס הסחוס. יתרה מכך, ב-SF של חולי RA, נמצא רמות גבוהות יותר של תאי B מסוג CD21−/low double-negative והיה ביטוי של receptor activator of the nuclear factor κB ligand (RANKL).
לסיכום, הרס סחוס בחולי eRA היה קשור לשיעור גדול יותר של תאי B שהם CD21−/low double-negative בPB והרחבה של אותה תת-קבוצה גם ב-SF עם ביטוי של RANLK.
מקור:
הירשמו לקבלת עדכונים בנושאים שעלו בכתבה
